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CY3-Transferrin，CY3標(biāo)記的轉(zhuǎn)鐵蛋白的純化與表征
CY3標(biāo)記的轉(zhuǎn)鐵蛋白在標(biāo)記反應(yīng)完成后，通常需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的純化和表征以確保樣品的質(zhì)量和功能。
純化過(guò)程多采用透析、凝膠過(guò)濾色譜（如分子篩柱）或超濾技術(shù)，以有效去除游離的Cy3染料分子及反應(yīng)副產(chǎn)物。這些方法能夠保留蛋白質(zhì)的構(gòu)象，避免高溫或端pH帶來(lái)的蛋白變性。
純化后的CY3轉(zhuǎn)鐵蛋白通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜分析，檢測(cè)特征吸收峰以確認(rèn)染料的成功結(jié)合。Cy3染料通常在550 nm附近具有強(qiáng)吸收峰，而蛋白質(zhì)主鏈在280 nm處吸收，兩者的峰值比值提供了標(biāo)記效率的估算依據(jù)。
熒光光譜檢測(cè)是表征CY3轉(zhuǎn)鐵蛋白的重要手段。激發(fā)波長(zhǎng)一般設(shè)定在550 nm，發(fā)射峰位于570-580 nm區(qū)間。熒光強(qiáng)度的穩(wěn)定性反映了標(biāo)記的均勻性和染料的光穩(wěn)定性。
此外，動(dòng)態(tài)光散射（DLS）和凝膠電泳（SDS-PAGE）可用于評(píng)估蛋白的分子大小及純度，確保標(biāo)記過(guò)程未引入聚集或降解。質(zhì)譜分析也可用來(lái)確認(rèn)標(biāo)記位點(diǎn)及修飾程度。
功能性檢測(cè)包括鐵結(jié)合能力和與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的結(jié)合實(shí)驗(yàn)，保證標(biāo)記后的蛋白保持其生物學(xué)活性。熒光標(biāo)記不應(yīng)干擾蛋白的功能。
產(chǎn)品名稱：CY3-Transferrin
純度：95%+
規(guī)格：mg/g
用途：科研
CY3標(biāo)記的轉(zhuǎn)鐵蛋白在標(biāo)記反應(yīng)完成后，通常需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的純化和表征以確保樣品的質(zhì)量和功能。
純化過(guò)程多采用透析、凝膠過(guò)濾色譜（如分子篩柱）或超濾技術(shù)，以有效去除游離的Cy3染料分子及反應(yīng)副產(chǎn)物。這些方法能夠保留蛋白質(zhì)的構(gòu)象，避免高溫或端pH帶來(lái)的蛋白變性。
純化后的CY3轉(zhuǎn)鐵蛋白通過(guò)紫外-可見(jiàn)吸收光譜分析，檢測(cè)特征吸收峰以確認(rèn)染料的成功結(jié)合。Cy3染料通常在550 nm附近具有強(qiáng)吸收峰，而蛋白質(zhì)主鏈在280 nm處吸收，兩者的峰值比值提供了標(biāo)記效率的估算依據(jù)。
熒光光譜檢測(cè)是表征CY3轉(zhuǎn)鐵蛋白的重要手段。激發(fā)波長(zhǎng)一般設(shè)定在550 nm，發(fā)射峰位于570-580 nm區(qū)間。熒光強(qiáng)度的穩(wěn)定性反映了標(biāo)記的均勻性和染料的光穩(wěn)定性。
此外，動(dòng)態(tài)光散射（DLS）和凝膠電泳（SDS-PAGE）可用于評(píng)估蛋白的分子大小及純度，確保標(biāo)記過(guò)程未引入聚集或降解。質(zhì)譜分析也可用來(lái)確認(rèn)標(biāo)記位點(diǎn)及修飾程度。
功能性檢測(cè)包括鐵結(jié)合能力和與轉(zhuǎn)鐵蛋白受體的結(jié)合實(shí)驗(yàn)，保證標(biāo)記后的蛋白保持其生物學(xué)活性。熒光標(biāo)記不應(yīng)干擾蛋白的功能。
產(chǎn)品名稱：CY3-Transferrin
純度：95%+
規(guī)格：mg/g
用途：科研
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
推薦產(chǎn)品：
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