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CY5標(biāo)記的膽酸，Cy5-CDCA的反應(yīng)條件
Cy5-CDCA 是將主要存在于人體膽汁中的膽酸——?；悄懰幔–henodeoxycholic Acid, C24H40O4）與近紅外熒光染料 Cyanine5（Cy5）偶聯(lián)形成的標(biāo)記化合物。膽酸分子結(jié)構(gòu)中包含羥基、羧基及膽固醇骨架，為熒光偶聯(lián)提供了活性化學(xué)位點。Cy5標(biāo)記賦予分子近紅外光學(xué)活性，使其可用于藥物遞送示蹤、脂質(zhì)載體研究及體內(nèi)分布分析。
反應(yīng)條件概述：
溶劑選擇——通常使用干燥性有機(jī)溶劑如二甲基亞砜（DMSO）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）或乙腈（ACN），確保膽酸羧基與Cy5活性基團(tuán)在無水條件下充分接觸，同時避免羥基或羧基水解。
pH和緩沖體系——偶聯(lián)反應(yīng)通常在弱堿性條件下進(jìn)行，以提高羧基活化效率。磷酸鹽緩沖液或三乙胺（TEA）作堿可促進(jìn)NHS酯或活化中間體的形成，并提供適宜的電子環(huán)境，提高酰胺化反應(yīng)效率。
溫度控制——反應(yīng)溫度一般控制在室溫至30℃，避免高溫導(dǎo)致Cy5染料或膽酸骨架降解。低溫可降低副反應(yīng)率，并保持光學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。
偶聯(lián)反應(yīng)時間——典型反應(yīng)時間為數(shù)小時至過夜（12–24 h），確保Cy5-NHS或疊氮衍生物與膽酸羧基充分反應(yīng)。過程中需輕度攪拌以保證分子均一接觸。
保護(hù)基策略——膽酸羥基可選擇性保護(hù)，如甲基化或酯化，以防止副反應(yīng)，同時保持羧基可偶聯(lián)位點活性。偶聯(lián)完成后可通過適當(dāng)條件去除保護(hù)基，恢復(fù)羥基功能。
純化條件——反應(yīng)完成后，通過反相高效液相色譜（RP-HPLC）分離未反應(yīng)的Cy5及膽酸殘留物。純化過程中監(jiān)測Cy5熒光信號，可有效收集高純度產(chǎn)物。
產(chǎn)品名稱：CY5標(biāo)記的膽酸，Cy5-CDCA
純度：95%+
規(guī)格：mg/g
用途：科研
Cy5-CDCA 是將主要存在于人體膽汁中的膽酸——?；悄懰幔–henodeoxycholic Acid, C24H40O4）與近紅外熒光染料 Cyanine5（Cy5）偶聯(lián)形成的標(biāo)記化合物。膽酸分子結(jié)構(gòu)中包含羥基、羧基及膽固醇骨架，為熒光偶聯(lián)提供了活性化學(xué)位點。Cy5標(biāo)記賦予分子近紅外光學(xué)活性，使其可用于藥物遞送示蹤、脂質(zhì)載體研究及體內(nèi)分布分析。
反應(yīng)條件概述：
溶劑選擇——通常使用干燥性有機(jī)溶劑如二甲基亞砜（DMSO）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）或乙腈（ACN），確保膽酸羧基與Cy5活性基團(tuán)在無水條件下充分接觸，同時避免羥基或羧基水解。
pH和緩沖體系——偶聯(lián)反應(yīng)通常在弱堿性條件下進(jìn)行，以提高羧基活化效率。磷酸鹽緩沖液或三乙胺（TEA）作堿可促進(jìn)NHS酯或活化中間體的形成，并提供適宜的電子環(huán)境，提高酰胺化反應(yīng)效率。
溫度控制——反應(yīng)溫度一般控制在室溫至30℃，避免高溫導(dǎo)致Cy5染料或膽酸骨架降解。低溫可降低副反應(yīng)率，并保持光學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。
偶聯(lián)反應(yīng)時間——典型反應(yīng)時間為數(shù)小時至過夜（12–24 h），確保Cy5-NHS或疊氮衍生物與膽酸羧基充分反應(yīng)。過程中需輕度攪拌以保證分子均一接觸。
保護(hù)基策略——膽酸羥基可選擇性保護(hù)，如甲基化或酯化，以防止副反應(yīng)，同時保持羧基可偶聯(lián)位點活性。偶聯(lián)完成后可通過適當(dāng)條件去除保護(hù)基，恢復(fù)羥基功能。
純化條件——反應(yīng)完成后，通過反相高效液相色譜（RP-HPLC）分離未反應(yīng)的Cy5及膽酸殘留物。純化過程中監(jiān)測Cy5熒光信號，可有效收集高純度產(chǎn)物。
產(chǎn)品名稱：CY5標(biāo)記的膽酸，Cy5-CDCA
純度：95%+
規(guī)格：mg/g
用途：科研
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
推薦產(chǎn)品：
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