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HP-β-CD-Oridonin羥丙基環(huán)糊精-冬凌草甲素
冬凌草甲素（Oridonin）作為一種天然的二萜類*腫瘤化合物，因其多靶點(diǎn)*癌活性備受關(guān)注，但其水溶性差、生物利用度低限制了臨床應(yīng)用。羥丙基-β-環(huán)糊精（HP-β-CD）通過形成包合物，顯著提升Oridonin的溶解度與穩(wěn)定性，為*腫瘤藥物的遞送提供了新思路。我們提供這個(gè)產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

HP-β-CD-Oridonin復(fù)合物的制備通常采用溶液包合法，HP-β-CD的疏水空腔將Oridonin分子包裹，形成水溶性良好的包合物。此復(fù)合物通過物理包合和氫鍵穩(wěn)定，體外溶解度較純Oridonin提升數(shù)倍。制備工藝可調(diào)控包合效率，優(yōu)化藥物釋放行為，實(shí)現(xiàn)緩釋效果。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)顯示，HP-β-CD-Oridonin在多種腫瘤細(xì)胞系（如肺癌、肝癌細(xì)胞）中表現(xiàn)出更強(qiáng)的抑制增殖和誘導(dǎo)凋亡能力。機(jī)制研究表明，包合物提高細(xì)胞內(nèi)Oridonin濃度，增強(qiáng)了其對(duì)細(xì)胞周期阻滯及凋亡信號(hào)通路（如MAPK、PI3K/Akt）的激活效果。此外，HP-β-CD能部分減輕Oridonin的細(xì)胞毒性，提升安全性。

動(dòng)物模型試驗(yàn)中，HP-β-CD-Oridonin復(fù)合物通過靜脈或局部給藥，顯著延長(zhǎng)腫瘤生長(zhǎng)抑制時(shí)間，降低腫瘤體積。藥代動(dòng)力學(xué)分析顯示，包合物延長(zhǎng)了Oridonin血漿半衰期，改善了生物利用度。復(fù)合物的穩(wěn)定性和生物相容性使其具備進(jìn)一步臨床轉(zhuǎn)化潛力。

綜上，HP-β-CD-Oridonin復(fù)合物作為*腫瘤增效的新策略，通過提升藥物溶解度和靶向遞送效率，有望突破冬凌草甲素的應(yīng)用瓶頸，推動(dòng)天然產(chǎn)物抗*藥物的發(fā)展。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲(chǔ)藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實(shí)驗(yàn)！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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