西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——ADMET性質(zhì)預測服務,其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點預測、藥物靶標發(fā)現(xiàn)、先導化合物篩選、藥物設計服務、靶標預測服務、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結構優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務。本文小編主要介紹的是:RNA/DNA 合成修飾。
脫氧核酶對cip1/waf1 mRNA的切割作用及*細胞凋亡相關基因表達的影響.方法針對cip1/waf1基因的核苷酸序列,合成"10~23"型脫氧核酶及其類似物,提取總RNA在體外切割cip1/waf1 mRNA;轉(zhuǎn)染*細胞后,用RT-PCR擴增和熒光免疫方法測定cip1/waf1和凋亡相關基因bcl-2和bax的表達.結果未經(jīng)修飾的脫氧核酶DzT和在DzT的3′末段添加倒位連接T堿基的脫氧核酶DzTi在體外能夠有效地切割cip1/waf1 mRNA;在轉(zhuǎn)染*細胞后,DzTi比DzT對cip1/waf1 mRNA表現(xiàn)出更強的切割作用,能顯著地降低細胞內(nèi)cip1/waf1蛋白(p21cip1/waf1蛋白或p21蛋白)水平(P<0.01),下調(diào)bax基因的表達(P<0.05),但對bcl-2基因的表達和細胞的生長未表現(xiàn)出影響(P>0.05).DzT和DzTi的催化中心的一個堿基被替換后形成的脫氧寡核苷酸DzT′和DzTi′在胞外和胞內(nèi)均不表現(xiàn)對cip1/waf1 mRNA的切割作用.結論人工合成的脫氧核酶確實能夠高效特異地切割cip1/waf1 mRNA,并能上調(diào)凋亡促進基因bax的表達,表明脫氧核酶確實能夠通過切割cip1/waf1 mRNA來參與細胞的凋亡過程.
瑞禧ADMET性質(zhì)預測服務相關方向:
藥物結構優(yōu)化服務
藥物分子優(yōu)化服務
藥物分子性質(zhì)預測服務
藥物分子吸收評估服務
藥物分子毒性評估服務
藥物分子分布代謝評估服務
藥物藥效評估服務
RNA/DNA 合成修飾
細胞膜修飾
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