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產(chǎn)品名稱：NH2-PEG-RGD的特性與優(yōu)勢(shì)
一、特性與優(yōu)勢(shì)
水溶性：PEG鏈的存在使得整個(gè)分子具有良好的水溶性，便于在生物體系中應(yīng)用。
生物相容性：PEG和RGD肽均具有良好的生物相容性，且PEG可以減少免疫反應(yīng)和蛋白吸附，降低分子在體內(nèi)的免疫原性。
反應(yīng)活性：氨基基團(tuán)具有較高的反應(yīng)活性，可以通過共價(jià)鍵連接藥物、熒光標(biāo)記物或其他生物活性分子，為NH?-PEG-RGD的功能化提供了可能。
靶向性：RGD肽可以特異性結(jié)合整合素受體，這些受體在腫瘤細(xì)胞和新生血管內(nèi)皮細(xì)胞表面高表達(dá)。通過將藥物或治療性分子連接到NH?-PEG-RGD上，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤或血管生成相關(guān)疾病的靶向治療，提高藥物在腫瘤組織中的富集，減少對(duì)正常組織的毒性。
二、應(yīng)用領(lǐng)域
靶向藥物遞送：NH?-PEG-RGD可用于制備靶向藥物載體，通過RGD肽的靶向能力將藥物特異性遞送至細(xì)胞，減少對(duì)正常組織的毒性。例如，將化療藥物、siRNA或蛋白質(zhì)藥物偶聯(lián)到NH?-PEG-RGD上，可以提高藥物在腫瘤組織中的富集，增強(qiáng)治療效果。
細(xì)胞成像：NH?-PEG-RGD可用于制備靶向熒光探針，通過氨基與熒光染料偶聯(lián)，實(shí)現(xiàn)腫瘤成像。這有助于在疾病早期進(jìn)行準(zhǔn)確診斷，為后續(xù)治療提供指導(dǎo)。
組織工程：RGD肽是細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）中的關(guān)鍵信號(hào)序列，能夠促進(jìn)細(xì)胞的粘附、遷移和增殖。NH?-PEG-RGD可以用于研究細(xì)胞與基質(zhì)的相互作用，例如在細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)、組織工程支架或生物傳感器中，促進(jìn)組織再生和修復(fù)。
細(xì)胞生物學(xué)研究：NH?-PEG-RGD還可用于細(xì)胞標(biāo)記和示蹤，研究細(xì)胞的遷移和代謝過程，為細(xì)胞生物學(xué)研究提供有力工具。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實(shí)驗(yàn)！wyh


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