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產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-VRPMPLQ，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-多肽序列
一、化學(xué)結(jié)構(gòu)
組成：
DSPE：1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺，一種飽和磷脂，分子量約790 Da，含兩條硬脂酰鏈（C18:0）和乙醇胺頭部，具有兩親性。
PEG：聚乙二醇，分子量可定制（如2000 Da或5000 Da），作為連接臂，提供水溶性和生物相容性，延長體內(nèi)循環(huán)時間。
VRPMPLQ：一種7肽（Val-Arg-Pro-Met-Pro-Leu-Gln），分子量約770 Da，通過特定序列設(shè)計靶向細胞表面受體（如整合素或生長因子受體）。
結(jié)構(gòu)式：
DSPE通過酯鍵與PEG一端連接，PEG另一端通過酰胺鍵或硫醚鍵連接VRPMPLQ多肽的氨基或巰基，形成線性結(jié)構(gòu)：DSPE-PEG-VRPMPLQ。
二、合成方法
DSPE與PEG的連接：
DSPE與PEG通過酯化反應(yīng)連接，使用mPEG試劑（如聚乙二醇咪唑甲酰氧基衍生物或聚乙二醇琥珀酰亞胺碳酸鹽）進行。
反應(yīng)條件：在無水有機溶劑（如二氯甲烷、DMF）中進行，以4-二甲氨基吡啶（DMAP）為催化劑，氮氣保護下室溫或低溫（25-40℃）反應(yīng)12-24小時，通過柱層析純化得到DSPE-PEG。
VRPMPLQ多肽的合成與連接：
多肽合成：通過固相合成法制備VRPMPLQ，并在末端引入反應(yīng)基團（如氨基或巰基）。
偶聯(lián)反應(yīng)：DSPE-PEG的末端基團（如羧酸或馬來酰亞胺）與多肽的氨基或巰基反應(yīng)，使用EDC/NHS或TSTU作為縮合劑，在弱堿性環(huán)境（pH 7.2-7.5）中反應(yīng)6-12小時。
純化：通過高效液相色譜（HPLC）或超濾法去除未反應(yīng)原料，確保產(chǎn)物純度＞95%。
溫馨提示：僅用于科研，不能用于人體實驗！wyh
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：近紅外熒光染料、點擊化學(xué)產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品，熒光蛋白及熒光探針等，歡迎咨詢。
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PEG：聚乙二醇，分子量可定制（如2000 Da或5000 Da），作為連接臂，提供水溶性和生物相容性，延長體內(nèi)循環(huán)時間。
VRPMPLQ：一種7肽（Val-Arg-Pro-Met-Pro-Leu-Gln），分子量約770 Da，通過特定序列設(shè)計靶向細胞表面受體（如整合素或生長因子受體）。
結(jié)構(gòu)式：
DSPE通過酯鍵與PEG一端連接，PEG另一端通過酰胺鍵或硫醚鍵連接VRPMPLQ多肽的氨基或巰基，形成線性結(jié)構(gòu)：DSPE-PEG-VRPMPLQ。
二、合成方法
DSPE與PEG的連接：
DSPE與PEG通過酯化反應(yīng)連接，使用mPEG試劑（如聚乙二醇咪唑甲酰氧基衍生物或聚乙二醇琥珀酰亞胺碳酸鹽）進行。
反應(yīng)條件：在無水有機溶劑（如二氯甲烷、DMF）中進行，以4-二甲氨基吡啶（DMAP）為催化劑，氮氣保護下室溫或低溫（25-40℃）反應(yīng)12-24小時，通過柱層析純化得到DSPE-PEG。
VRPMPLQ多肽的合成與連接：
多肽合成：通過固相合成法制備VRPMPLQ，并在末端引入反應(yīng)基團（如氨基或巰基）。
偶聯(lián)反應(yīng)：DSPE-PEG的末端基團（如羧酸或馬來酰亞胺）與多肽的氨基或巰基反應(yīng)，使用EDC/NHS或TSTU作為縮合劑，在弱堿性環(huán)境（pH 7.2-7.5）中反應(yīng)6-12小時。
純化：通過高效液相色譜（HPLC）或超濾法去除未反應(yīng)原料，確保產(chǎn)物純度＞95%。
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