DMPC-PEG-Fc 是一種復(fù)合結(jié)構(gòu)化學(xué)分子,結(jié)合了磷脂類膜材料DMPC(1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholine)、柔性聚乙二醇鏈(PEG)和具有電化學(xué)活性的二茂鐵(Fc, ferrocene)基團(tuán)。該構(gòu)造主要用于靶向藥物傳輸、智能納米粒組裝、以及可控釋放系統(tǒng)設(shè)計(jì)。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
分子組成功能解析:
DMPC:為天然磷脂雙脂酰尾結(jié)構(gòu),可自組裝成脂質(zhì)體、囊泡等生物膜模型,是構(gòu)建納米藥物載體的關(guān)鍵親脂結(jié)構(gòu);
PEG:作為親水性空間鏈段,提升分子水溶性、穩(wěn)定性與血液循環(huán)時(shí)間,抑制免疫系統(tǒng)識(shí)別;
Fc(二茂鐵):可逆氧化還原電對(duì),在特定電位下實(shí)現(xiàn)電子轉(zhuǎn)移,賦予分子智能響應(yīng)功能(如電控釋放)。
藥物靶向與傳輸優(yōu)勢(shì):
電化學(xué)調(diào)控能力:Fc在氧化狀態(tài)(Fe3?)和還原狀態(tài)(Fe2?)之間可逆切換,可實(shí)現(xiàn)藥物釋放的電刺激調(diào)節(jié);
脂質(zhì)體親合性:DMPC可穩(wěn)定插入脂質(zhì)雙層,與其他磷脂共同形成穩(wěn)定納米囊泡,裝載疏水藥物或RNA;
靶向性修飾:Fc或PEG末端可進(jìn)一步修飾腫瘤靶向配體,如葉酸、抗體等,實(shí)現(xiàn)精確遞送;
長(zhǎng)循環(huán)特性:PEG鏈阻止蛋白吸附與巨噬細(xì)胞吞噬,提升在體內(nèi)的穩(wěn)定性。
應(yīng)用場(chǎng)景:
構(gòu)建紅氧/電壓響應(yīng)型納米藥物載體;
電場(chǎng)觸發(fā)藥物釋放系統(tǒng)(implantable device);
用于抗癌藥物、RNA/siRNA等遞送;
探索氧化還原可控的藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)化策略。
【基本信息】:
包裝:瓶裝,采用高密封防潮材質(zhì),確保產(chǎn)品穩(wěn)定性
產(chǎn)地:中國(guó)·西安
用途:科研實(shí)驗(yàn)使用
產(chǎn)品性質(zhì):高純度(≥95%)
儲(chǔ)藏條件:建議冷藏保存
規(guī)格可選:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包裝)
使用建議:開封后盡快使用,避免反復(fù)凍融;使用前請(qǐng)充分溶解并混勻
溫馨提示:本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于人體或動(dòng)物臨床實(shí)驗(yàn)!
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