大環(huán)配體-聚乙二醇-聚(β-氨基酯)(如DOTA-PEG-PAE及其倒置結(jié)構(gòu)PAE-PEG-DOTA)是一類多嵌段共聚物,廣泛應(yīng)用于藥物載體、分子影像和智能控釋系統(tǒng)。該類材料將大環(huán)配體的金屬螯合能力、PEG的生物相容性和聚(β-氨基酯)的pH響應(yīng)性集于一體,表現(xiàn)出優(yōu)異的物理化學(xué)性質(zhì)和生物醫(yī)學(xué)功能。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
結(jié)構(gòu)方面,DOTA作為大環(huán)配體,提供了強(qiáng)烈的金屬離子結(jié)合能力,特別適合標(biāo)記放射性金屬實(shí)現(xiàn)核醫(yī)學(xué)診斷與放療。其環(huán)狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,螯合能力強(qiáng),耐水解性高,保證標(biāo)記的金屬同位素在體內(nèi)穩(wěn)定存在。將DOTA連接至PEG鏈的一端,另一端通過聚合物化學(xué)合成接入聚(β-氨基酯)鏈段,形成具有多功能的共聚物。
PEG鏈段作為親水性部分,不僅提升材料的水溶性和穩(wěn)定性,還有效避免免疫系統(tǒng)識別,延長體內(nèi)循環(huán)時(shí)間。PEG的柔性結(jié)構(gòu)為修飾靶向分子提供平臺(tái),有助于實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向。聚(β-氨基酯)段則是該共聚物的核心智能調(diào)控單元。PAE鏈段含有大量可質(zhì)子化的氨基,在中性至堿性環(huán)境中表現(xiàn)為疏水狀態(tài),有利于藥物的包載和納米顆粒的穩(wěn)定形成;而在腫瘤微環(huán)境或細(xì)胞內(nèi)酸性條件下,PAE鏈段質(zhì)子化轉(zhuǎn)變?yōu)橛H水性,促使納米結(jié)構(gòu)解聚,釋放載藥,實(shí)現(xiàn)pH響應(yīng)的控釋功能。
該共聚物通常通過可控的共聚反應(yīng)制備,分子量和組成比例可以調(diào)節(jié),從而精細(xì)控制物理性質(zhì)和藥物釋放行為。形成的納米顆粒尺寸均勻,粒徑多在幾十至數(shù)百納米之間,適合腫瘤被動(dòng)靶向的增強(qiáng)通透與滯留效應(yīng)(EPR效應(yīng))。結(jié)合大環(huán)配體的金屬標(biāo)記功能,納米顆粒還可用于多模態(tài)成像,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的疾病診斷。
應(yīng)用上,DOTA-PEG-PAE及PAE-PEG-DOTA不僅作為藥物遞送載體,在腫瘤治療中發(fā)揮關(guān)鍵作用,同時(shí)結(jié)合金屬同位素實(shí)現(xiàn)診斷與治療一體化。其pH響應(yīng)特性增強(qiáng)了腫瘤局部藥物釋放效率,減少系統(tǒng)性毒性,提高治療安全性。PEG段的保護(hù)作用保證了體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,增加藥物到達(dá)靶區(qū)的機(jī)會(huì)。
綜上所述,大環(huán)配體-聚乙二醇-聚(β-氨基酯)類共聚物集成了多種功能于一體,通過結(jié)構(gòu)優(yōu)化和多功能設(shè)計(jì),為腫瘤精準(zhǔn)治療提供了理想的納米載體平臺(tái),未來在智能藥物遞送與分子影像領(lǐng)域具有廣闊的發(fā)展前景。
【基本信息】:
包裝:瓶裝,采用高密封防潮材質(zhì),確保產(chǎn)品穩(wěn)定性
產(chǎn)地:中國·西安
用途:科研實(shí)驗(yàn)使用
產(chǎn)品性質(zhì):高純度(≥95%)
儲(chǔ)藏條件:建議冷藏保存
規(guī)格可選:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包裝)
使用建議:開封后盡快使用,避免反復(fù)凍融;使用前請充分溶解并混勻
溫馨提示:本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于人體或動(dòng)物臨床實(shí)驗(yàn)!
【關(guān)于我們】:
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