Cyclodextrin-PEG-PAE,PAE-PEG-CD,環(huán)糊精-聚乙二醇-聚(β-氨基酯)一種智能響應(yīng)的多功能載體
Cyclodextrin-PEG-PAE是由天然環(huán)糊精(CD)、聚乙二醇(PEG)及聚(β-氨基酯)(PAE)組成的多嵌段共聚物,兼具三者的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢和功能特性。環(huán)糊精分子具有獨特的空腔結(jié)構(gòu),能夠包載多種疏水性藥物和小分子,有效提升其水溶性和生物利用度。PEG部分作為水溶性鏈段,提高材料的體內(nèi)循環(huán)穩(wěn)定性和抗蛋白吸附能力,有效避免免疫清除。PAE則以其豐富的氨基基團及pH響應(yīng)特性,賦予材料優(yōu)良的智能響應(yīng)性能,能夠在酸性環(huán)境(如腫瘤微環(huán)境或細胞內(nèi)溶酶體)下實現(xiàn)聚合物的質(zhì)子化,誘導(dǎo)納米粒子解聚或藥物釋放。
此聚合物通過化學(xué)偶聯(lián)或“接枝-共聚”方式制備,結(jié)構(gòu)均一且可控,PEG作為連接體將CD和PAE有機結(jié)合。分子設(shè)計使其既擁有優(yōu)良的生物相容性和水溶性,又能實現(xiàn)對藥物的高效包載與精準(zhǔn)釋藥。納米級自組裝結(jié)構(gòu)形成后,CD內(nèi)腔包載藥物,PAE作為響應(yīng)性載體控釋載體,PEG則形成穩(wěn)定的水合層,整體提升了藥物的體內(nèi)穩(wěn)定性與靶向性。
此外,Cyclodextrin-PEG-PAE豐富的官能團使其極易進行二次化學(xué)改性,可引入靶向配體、熒光標(biāo)記或光敏基團,實現(xiàn)多功能化。其pH響應(yīng)性使材料在酸性病灶環(huán)境中激活藥物釋放,提高治療選擇性和減少副作用。此類聚合物已被廣泛研究用于抗*藥物遞送、基因載體、以及組織工程支架材料。
在體外和體內(nèi)實驗中,Cyclodextrin-PEG-PAE表現(xiàn)出良好的生物相容性和低毒性,且優(yōu)異的藥物載入效率和控釋能力顯著改善了藥效及耐藥性問題。其納米顆粒穩(wěn)定性高,且易于通過化學(xué)改性調(diào)整載藥量和釋放速率,滿足多樣化治療需求。
總之,Cyclodextrin-PEG-PAE作為一種智能響應(yīng)的多功能載體,兼具天然分子的包載優(yōu)勢和合成高分子的調(diào)控靈活性,是新一代精準(zhǔn)藥物遞送系統(tǒng)和生物醫(yī)學(xué)材料的理想選擇。
【基本信息】:
包裝:瓶裝,采用高密封防潮材質(zhì),確保產(chǎn)品穩(wěn)定性
產(chǎn)地:中國·西安
用途:科研實驗使用
產(chǎn)品性質(zhì):高純度(≥95%)
儲藏條件:建議冷藏保存
規(guī)格可選:50mg、100mg、250mg、500mg(可按需定制包裝)
使用建議:開封后盡快使用,避免反復(fù)凍融;使用前請充分溶解并混勻
溫馨提示:本產(chǎn)品僅供科研使用,不可用于人體或動物臨床實驗!
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