DSPE-Se-Se-PEG-NH2 是含有雙硒鍵連接的磷脂DSPE和PEG鏈末端氨基功能基團的智能響應(yīng)材料。此分子集響應(yīng)性和修飾便利性于一體,廣泛應(yīng)用于納米藥物遞送和生物材料表面修飾。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
分子結(jié)構(gòu)特點
該材料由三部分組成:DSPE脂質(zhì)基團保證脂質(zhì)體或脂質(zhì)納米粒結(jié)構(gòu)穩(wěn)定;雙硒鍵實現(xiàn)對氧化還原環(huán)境的智能響應(yīng);PEG鏈提升水溶性和血液循環(huán)性能,末端氨基(-NH2)為后續(xù)化學修飾提供活性位點。
氨基功能基團的作用
PEG鏈末端的氨基是常用的功能化位點,能通過酰胺鍵、脲鍵或點擊化學與多種活性分子連接,如靶向配體、熒光團、藥物分子等,實現(xiàn)納米載體的個性化定制。與NHS酯基的結(jié)合反應(yīng)尤其常見。
智能響應(yīng)機制
雙硒鍵結(jié)構(gòu)能在腫瘤或炎癥微環(huán)境高ROS水平下斷裂,引發(fā)載體結(jié)構(gòu)變化或藥物釋放,提升治療選擇性和效果。Se-Se斷裂產(chǎn)物對生物體毒性較低,安全性較高。
應(yīng)用領(lǐng)域
DSPE-Se-Se-PEG-NH2適用于靶向藥物遞送系統(tǒng)、智能納米載體設(shè)計及表面功能化。氨基末端便于連接各種生物活性分子,使其具備靶向性、生物識別能力和多功能性。
制備方法
一般先合成含Se-Se鍵的PEG-NH2,然后與DSPE連接形成最終材料。其結(jié)構(gòu)可通過核磁共振(NMR)、紅外光譜(FTIR)等技術(shù)驗證。
未來發(fā)展
結(jié)合氨基的高反應(yīng)活性,未來可開發(fā)多靶向、多響應(yīng)納米平臺,進一步提升智能藥物遞送系統(tǒng)的治療效率和安全性。優(yōu)化材料的體內(nèi)穩(wěn)定性和響應(yīng)靈敏度是研究重點。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關(guān)于我們】:
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