DSPE-SS-PEG-DBCO 是一種具有高度功能化和生物相容性的脂質(zhì)-高分子偶聯(lián)物,廣泛應(yīng)用于靶向藥物輸送系統(tǒng)、生物成像、以及智能納米載體的構(gòu)建中。該化合物由三個主要結(jié)構(gòu)部分組成:DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺),SS(可裂解的二硫鍵),PEG(聚乙二醇)鏈以及 DBCO(Dibenzocyclooctyne,二苯并環(huán)辛炔)官能團(tuán)。
DSPE 是一種天然存在的磷脂衍生物,具有良好的膜融合性和親脂性,能夠有效插入到脂質(zhì)雙層或脂質(zhì)體中,為納米材料提供穩(wěn)定的骨架。SS(二硫鍵)作為連接PEG與DSPE之間的橋梁,具有還原敏感性,在細(xì)胞內(nèi)高谷胱甘肽(GSH)環(huán)境下可被選擇性裂解,實(shí)現(xiàn)載體的“智能”解離和藥物的控釋。PEG 的引入顯著提高了材料的水溶性和生物相容性,同時還能有效規(guī)避網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(RES)清除,從而延長藥物循環(huán)時間。而 DBCO 屬于應(yīng)變促進(jìn)的點(diǎn)擊化學(xué)(SPAAC)官能團(tuán),與疊氮(azide)基團(tuán)可以在無催化劑的條件下快速反應(yīng),具有良好的化學(xué)選擇性和生物正交性,適合用于體內(nèi)點(diǎn)擊標(biāo)記、靶向配體修飾以及成像探針偶聯(lián)。
DSPE-SS-PEG-DBCO 的綜合結(jié)構(gòu)使其非常適合用于構(gòu)建響應(yīng)性強(qiáng)、靶向性高的納米遞送系統(tǒng)。例如,在制備藥物載體時,該分子可插入脂質(zhì)體或膠束表面,通過 DBCO 端與 azide 修飾的抗體、小分子或核酸探針進(jìn)行共價連接,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向;而在到達(dá)腫瘤細(xì)胞或炎癥部位后,細(xì)胞內(nèi)的高GSH水平可使二硫鍵斷裂,PEG 鏈脫落,從而促進(jìn)載體與細(xì)胞膜的相互作用,提高藥物釋放效率和細(xì)胞攝取能力。
因此,DSPE-SS-PEG-DBCO 是一種兼具穩(wěn)定性、靶向性與響應(yīng)性的功能性材料,在納米醫(yī)學(xué)、智能藥物載體設(shè)計以及生物材料領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用潛力。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!
【關(guān)于我們】:
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