產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品名稱:長春新堿-膽固醇脂質(zhì)體的合成方法
合成方法
1 脂質(zhì)體制備工藝
薄膜分散法:
成膜:將磷脂(如SM、HSPC)、膽固醇、DSPE-PEG2000按比例(如55:40:5)溶于氯仿,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)形成干燥薄膜。
水化:用枸櫞酸緩沖液(pH 4.0)水化,超聲或擠出通過聚碳酸酯膜(50-200 nm),控制粒徑(約100 nm)。
載藥:按質(zhì)量比(藥物:脂質(zhì)體=1:10)加入長春新堿溶液,60℃孵育完成載藥。
反相蒸發(fā)法:
油相制備:磷脂、膽固醇溶于二氯甲烷,與長春新堿水溶液混合,超聲形成乳劑。
有機(jī)溶劑去除:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除二氯甲烷,得到脂質(zhì)體懸液。
擠出均質(zhì)化:通過聚碳酸酯膜多次擠出,確保粒徑均勻。
主動(dòng)載藥技術(shù):
pH梯度法:利用脂質(zhì)體內(nèi)外pH差異,驅(qū)動(dòng)長春新堿進(jìn)入脂質(zhì)體內(nèi)部,包封率可達(dá)90%以上。
銨離子梯度法:通過銨鹽梯度促進(jìn)藥物跨膜運(yùn)輸,提高載藥效率。
2 表面修飾與功能化
靶向配體連接:
葉酸修飾:通過EDC/NHS反應(yīng)將葉酸偶聯(lián)至脂質(zhì)體表面,靶向腫瘤細(xì)胞葉酸受體。
抗體修飾:連接抗CD19、EGFR等抗體,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向。
刺激響應(yīng)性設(shè)計(jì):
pH敏感:引入酸敏感鏈接鍵(如腙鍵),在腫瘤酸性環(huán)境中釋放藥物。
光控釋放:整合光敏劑(如ICG),實(shí)現(xiàn)光觸發(fā)藥物釋放。
我們公司可提供相關(guān)的定制產(chǎn)品,如有需要,請(qǐng)咨詢,謝謝!

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:近紅外熒光染料、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等,歡迎咨詢。
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Annexin V-FITC-DOPC脂質(zhì)體
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合成方法
1 脂質(zhì)體制備工藝
薄膜分散法:
成膜:將磷脂(如SM、HSPC)、膽固醇、DSPE-PEG2000按比例(如55:40:5)溶于氯仿,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)形成干燥薄膜。
水化:用枸櫞酸緩沖液(pH 4.0)水化,超聲或擠出通過聚碳酸酯膜(50-200 nm),控制粒徑(約100 nm)。
載藥:按質(zhì)量比(藥物:脂質(zhì)體=1:10)加入長春新堿溶液,60℃孵育完成載藥。
反相蒸發(fā)法:
油相制備:磷脂、膽固醇溶于二氯甲烷,與長春新堿水溶液混合,超聲形成乳劑。
有機(jī)溶劑去除:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除二氯甲烷,得到脂質(zhì)體懸液。
擠出均質(zhì)化:通過聚碳酸酯膜多次擠出,確保粒徑均勻。
主動(dòng)載藥技術(shù):
pH梯度法:利用脂質(zhì)體內(nèi)外pH差異,驅(qū)動(dòng)長春新堿進(jìn)入脂質(zhì)體內(nèi)部,包封率可達(dá)90%以上。
銨離子梯度法:通過銨鹽梯度促進(jìn)藥物跨膜運(yùn)輸,提高載藥效率。
2 表面修飾與功能化
靶向配體連接:
葉酸修飾:通過EDC/NHS反應(yīng)將葉酸偶聯(lián)至脂質(zhì)體表面,靶向腫瘤細(xì)胞葉酸受體。
抗體修飾:連接抗CD19、EGFR等抗體,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)靶向。
刺激響應(yīng)性設(shè)計(jì):
pH敏感:引入酸敏感鏈接鍵(如腙鍵),在腫瘤酸性環(huán)境中釋放藥物。
光控釋放:整合光敏劑(如ICG),實(shí)現(xiàn)光觸發(fā)藥物釋放。
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