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產(chǎn)品名稱：RSL3-PE脂質(zhì)體的合成方法
合成方法
1 脂質(zhì)體的制備方法
薄膜分散法：
膜材溶解：將PE、膽固醇等膜材溶于有機(jī)溶劑（如氯仿），形成均勻溶液。
薄膜形成：通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)或氮?dú)獯蹈扇コ袡C(jī)溶劑，在容器壁形成脂質(zhì)薄膜。
水化包裹：加入RSL3的水溶液或有機(jī)溶液，振蕩或攪拌使脂質(zhì)薄膜水化，形成多室脂質(zhì)體。
均質(zhì)化：通過超聲、高壓均質(zhì)或微流控技術(shù)減小脂質(zhì)體粒徑，提高均勻性。
逆相蒸發(fā)法：
乳劑制備：將脂質(zhì)膜材溶于有機(jī)溶劑，加入RSL3的水溶液，通過超聲或攪拌形成W/O型乳劑。
有機(jī)溶劑去除：蒸發(fā)有機(jī)溶劑，形成凝膠狀結(jié)構(gòu)，再加入緩沖液水化，得到脂質(zhì)體。
擠出法：
使用脂質(zhì)體擠出器，將脂質(zhì)體懸液通過特定孔徑的聚碳酸酯膜，控制粒徑至100-200 nm，提高均勻性。
2 RSL3的包裹與純化
包裹效率優(yōu)化：
調(diào)整脂質(zhì)體組成（如PE與膽固醇比例），優(yōu)化膜流動(dòng)性，提高RSL3的包裹效率。
通過控制水化溫度（略高于PE的相變溫度），增強(qiáng)膜的柔韌性，促進(jìn)藥物包裹。
純化方法：
超濾法：使用超濾膜（截留分子量100 kDa）去除未包裹的游離RSL3。
凝膠色譜法：通過Sephadex G-50或G-100柱層析，分離脂質(zhì)體與游離藥物。
透析法：將脂質(zhì)體懸液置于透析袋中，對(duì)緩沖液透析，去除小分子雜質(zhì)。
我們公司可提供相關(guān)的定制產(chǎn)品，如有需要，請(qǐng)咨詢，謝謝！
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：近紅外熒光染料、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品，熒光蛋白及熒光探針等，歡迎咨詢。
我們可以提供的相關(guān)產(chǎn)
pH敏感阿霉素脂質(zhì)體
Cy5.5-PEG脂質(zhì)體
DLin-MC3-DMA脂質(zhì)體
抗體-脂質(zhì)偶聯(lián)定制服務(wù)
mRNA-LNP核心脂質(zhì)定制
LP-01可電離陽離子脂質(zhì)
Annexin V-FITC-DOPC脂質(zhì)體
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薄膜分散法：
膜材溶解：將PE、膽固醇等膜材溶于有機(jī)溶劑（如氯仿），形成均勻溶液。
薄膜形成：通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)或氮?dú)獯蹈扇コ袡C(jī)溶劑，在容器壁形成脂質(zhì)薄膜。
水化包裹：加入RSL3的水溶液或有機(jī)溶液，振蕩或攪拌使脂質(zhì)薄膜水化，形成多室脂質(zhì)體。
均質(zhì)化：通過超聲、高壓均質(zhì)或微流控技術(shù)減小脂質(zhì)體粒徑，提高均勻性。
逆相蒸發(fā)法：
乳劑制備：將脂質(zhì)膜材溶于有機(jī)溶劑，加入RSL3的水溶液，通過超聲或攪拌形成W/O型乳劑。
有機(jī)溶劑去除：蒸發(fā)有機(jī)溶劑，形成凝膠狀結(jié)構(gòu)，再加入緩沖液水化，得到脂質(zhì)體。
擠出法：
使用脂質(zhì)體擠出器，將脂質(zhì)體懸液通過特定孔徑的聚碳酸酯膜，控制粒徑至100-200 nm，提高均勻性。
2 RSL3的包裹與純化
包裹效率優(yōu)化：
調(diào)整脂質(zhì)體組成（如PE與膽固醇比例），優(yōu)化膜流動(dòng)性，提高RSL3的包裹效率。
通過控制水化溫度（略高于PE的相變溫度），增強(qiáng)膜的柔韌性，促進(jìn)藥物包裹。
純化方法：
超濾法：使用超濾膜（截留分子量100 kDa）去除未包裹的游離RSL3。
凝膠色譜法：通過Sephadex G-50或G-100柱層析，分離脂質(zhì)體與游離藥物。
透析法：將脂質(zhì)體懸液置于透析袋中，對(duì)緩沖液透析，去除小分子雜質(zhì)。
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