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產(chǎn)品名稱：膽固醇-聚乙二醇-熒光素，CLS-PEG-FITC的應(yīng)用場景
應(yīng)用場景
1 細(xì)胞成像與追蹤
機(jī)制：
CLS-PEG-FITC標(biāo)記細(xì)胞膜后，通過 激光共聚焦顯微鏡 實(shí)時觀察細(xì)胞形態(tài)變化（如 遷移、分裂），或通過 流式細(xì)胞術(shù) 定量分析細(xì)胞表面標(biāo)記物表達(dá)。
案例：
標(biāo)記 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC） 后，在 體外流動腔模型 中觀察其向 腫瘤壞死因子-α（TNF-α） 梯度的遷移行為，熒光信號清晰顯示細(xì)胞偽足延伸方向（遷移速度 20 μm/h）。
標(biāo)記 循環(huán)腫瘤細(xì)胞（CTC） 后，通過 流式細(xì)胞術(shù) 從 乳腺癌患者血液 中分離出CTC（陽性率 85%），顯著高于傳統(tǒng) EpCAM抗體標(biāo)記法（60%），因膽固醇可捕獲 低表達(dá)EpCAM的CTC亞群。
2 藥物遞送系統(tǒng)修飾
機(jī)制：
CLS-PEG-FITC修飾脂質(zhì)體或納米粒后，膽固醇增強(qiáng)其與細(xì)胞膜的融合能力，PEG延長循環(huán)時間，F(xiàn)ITC實(shí)現(xiàn) 體內(nèi)分布追蹤。
案例：
修飾 載阿霉素（DOX）的脂質(zhì)體 后，小鼠尾靜脈注射 24小時后，肝臟和腫瘤組織的熒光信號強(qiáng)度比未修飾脂質(zhì)體高 3倍（通過 活體成像系統(tǒng) 驗(yàn)證），且腫瘤抑制率從 40% 提升至 70%（因膽固醇促進(jìn)脂質(zhì)體被腫瘤細(xì)胞內(nèi)吞）。
修飾 聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）納米粒 后，大鼠口服給藥 后，小腸黏膜的熒光信號持續(xù) 6小時（未修飾納米粒僅 2小時），表明膽固醇增強(qiáng)了納米粒的 黏膜黏附性。
3 脂質(zhì)體質(zhì)量控制
機(jī)制：
CLS-PEG-FITC作為 熒光探針 插入脂質(zhì)體膜，通過 熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET） 檢測膜完整性（如 藥物泄漏 或 膜融合）。
案例：
在 載胰島素的脂質(zhì)體 中加入 1% CLS-PEG-FITC，當(dāng)脂質(zhì)體與 細(xì)胞膜融合 時，F(xiàn)ITC與膜上的 羅丹明B（RhB） 發(fā)生FRET，熒光光譜從 520 nm（FITC） 轉(zhuǎn)移至 580 nm（RhB），通過 熒光光譜儀 定量分析融合效率（融合率=80%）。
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