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FITC-Ciprofloxacin
環(huán)丙沙星（Ciprofloxacin）是氟喹諾酮類抗生素中的代表性藥物，具有廣譜*菌作用，主要通過抑制細菌DNA旋轉(zhuǎn)酶（DNA gyrase）和拓撲異構(gòu)酶IV，從而阻斷細菌DNA復制與轉(zhuǎn)錄。為了研究其在體內(nèi)的分布、感染部位定位與*菌機制，科研人員利用熒光素異硫氰酸酯（FITC）對其進行標記，開發(fā)出FITC-Ciprofloxacin，為感染病理機制和*菌藥物研發(fā)提供了直觀工具。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

FITC-Ciprofloxacin通常通過與CIP分子的羧基或哌嗪環(huán)上的氨基進行共價修飾合成。該修飾保留了*菌藥效，同時具有良好的熒光性質(zhì)，使其能夠用于細胞和組織水平的動態(tài)成像。

在細菌感染研究中，F(xiàn)ITC-CIP被用于可視化抗生素在細菌群體中的穿透與結(jié)合行為。利用熒光顯微鏡可觀察到FITC-CIP與大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等病原體結(jié)合的熒光信號，從而評估不同菌株對藥物的敏感性與耐藥性差異。該探針也可用于研究抗生素在生物膜（biofilm）中的穿透效率，推動慢性感染治療策略的優(yōu)化。

在細胞水平，F(xiàn)ITC-Ciprofloxacin能夠研究藥物在宿主細胞（如巨噬細胞）中的內(nèi)吞機制和胞內(nèi)定位，尤其在胞內(nèi)致病菌（如沙門氏菌、李斯特菌）模型中意義重大。通過觀察其在細胞器（如溶酶體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)）中的共定位，可揭示藥物胞內(nèi)靶點與運輸路徑，為設計胞內(nèi)靶向抗生素提供數(shù)據(jù)支持。

在動物模型中，F(xiàn)ITC-CIP結(jié)合體內(nèi)成像技術，可用于監(jiān)測藥物在感染部位的積聚程度與清除速度，為早期感染診斷與療效評估提供新手段。其在肺部感染、傷口感染及泌尿道感染模型中的應用顯示了良好的組織穿透性與感染靶向能力。

此外，F(xiàn)ITC-CIP也被用于藥物遞送載體（如納米膠束、脂質(zhì)體、聚合物微球）的體內(nèi)遞送性能評估，為提高抗生素生物利用度和靶向性提供實驗基礎。

綜上所述，F(xiàn)ITC-Ciprofloxacin是一種集成可視化功能與*菌活性的多功能分子工具，未來在*感染成像、藥物篩選與精準治療方面具有廣闊前景。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應納米載體定制，超聲響應納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復合納米粒，ROS響應納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
【相關產(chǎn)品】：
(4E)-TCO-PEG4-NHS ester  1613439-69-2
(4S)-4-叔丁基-1,2,3-氧雜噻唑烷-2,2-二氧-3-羧酸叔丁基酯
(Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbpy))PF6，870987-63-6
(Ir[dF(CF3)ppy]2(Phen))PF6
(Ir[dF(Me)ppy]2(dtbpy))PF6
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(Ir4-t-Bu-Phenyl-4-t-Bu-Py2(dtbpy))PF6
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(IrdF(Me)ppy2(dtbpy))PF6
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(IrdFppy2(bpy))PF6
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