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DSPE-PEG-M6P
DSPE-PEG-M6P 是一種將化學(xué)修飾的甘露糖-6-磷酸（M6P）與DSPE-PEG（1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-polyethylene glycol）結(jié)合的靶向配體系統(tǒng)，廣泛應(yīng)用于肝臟纖維化、腫瘤及其他相關(guān)疾病的靶向藥物遞送研究中。該系統(tǒng)利用M6P特異性識別肝星狀細(xì)胞（HSCs）表面的甘露糖-6-磷酸受體（M6PR），實現(xiàn)對病灶組織的精準(zhǔn)定位與遞送，從而提高藥物的治療效果并減少全身毒副作用。我們提供這個產(chǎn)品，僅供科研，如有需要，歡迎咨詢！

DSPE為脂溶性磷脂，可與脂質(zhì)體或納米顆粒穩(wěn)定結(jié)合，而PEG部分則提供了良好的生物相容性與長循環(huán)性能，避免被單核吞噬系統(tǒng)快速清除。在其末端引入M6P，使得整個系統(tǒng)在保持藥代動力學(xué)優(yōu)勢的同時具備高度靶向性。通過靜脈注射方式，DSPE-PEG-M6P修飾的納米藥物可以主動靶向富含M6PR的細(xì)胞，如肝臟受損區(qū)域中的HSCs、某些腫瘤細(xì)胞等，從而增強(qiáng)藥物在目標(biāo)組織的富集效應(yīng)。

在應(yīng)用層面，DSPE-PEG-M6P被廣泛用于小分子藥物、核酸藥物（如siRNA、mRNA）和蛋白質(zhì)藥物的遞送。例如在肝纖維化治療中，M6P修飾脂質(zhì)體遞送TGF-β抑制劑，顯著抑制了HSCs活化與膠原沉積。在*腫瘤治療中，也有研究將其用于遞送阿霉素、順鉑等細(xì)胞毒性藥物，提高藥效同時降低對正常組織的損傷。

未來發(fā)展方向包括多功能化（如引入響應(yīng)性結(jié)構(gòu)實現(xiàn)刺激釋放）、影像引導(dǎo)（與MRI、熒光探針結(jié)合）及個性化治療（根據(jù)患者受體表達(dá)情況調(diào)整配體密度）。DSPE-PEG-M6P作為一類精準(zhǔn)導(dǎo)航配體，為靶向藥物遞送系統(tǒng)的智能化和高效化提供了重要的技術(shù)平臺，具有廣闊的臨床轉(zhuǎn)化前景。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實驗！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
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