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cy5.5-NH2，帶有游離氨基官能團的近紅外花菁染料衍生物的應(yīng)用
cy5.5-NH2 是帶有游離氨基官能團的近紅外花菁染料衍生物，常用于與羧基或活性酯分子偶聯(lián)。其制造過程基于有機合成技術(shù)，將染料核心結(jié)構(gòu)經(jīng)保護基團處理后，通過胺化反應(yīng)引入氨基。
合成過程中，選擇合適的胺化試劑和反應(yīng)條件，確保氨基的引入位置準確且染料穩(wěn)定。反應(yīng)體系通常為有機溶劑（如DMF或DMSO），溫度控制在室溫或略高，防止染料分解。
產(chǎn)物純化采用柱層析和高效液相色譜（HPLC），結(jié)構(gòu)和純度確認依靠質(zhì)譜（MS）、核磁共振（NMR）及紫外-可見光譜。cy5.5-NH2 具備良好的光學(xué)性能及化學(xué)活性，便于多種生物偶聯(lián)反應(yīng)。
制造工藝強調(diào)氨基功能的高效引入及染料穩(wěn)定性，適合科研和工業(yè)應(yīng)用。
產(chǎn)品名稱：cy5.5-NH2
純度：95%+
規(guī)格：mg/g
用途：科研
mPEG-NHS
甲氧基 - 聚乙二醇 - 活性酯
Boc-NH-PEG-COOH
Boc-NH-PEG-Acid
叔丁氧羰基-亞胺-聚乙二醇-羧基
Boc-NH-PEG-Acid
Boc-NH-PEG-COOH僅用于科研，不能用于人體。小編axc
cy5.5-NH2 是帶有游離氨基官能團的近紅外花菁染料衍生物，常用于與羧基或活性酯分子偶聯(lián)。其制造過程基于有機合成技術(shù)，將染料核心結(jié)構(gòu)經(jīng)保護基團處理后，通過胺化反應(yīng)引入氨基。
合成過程中，選擇合適的胺化試劑和反應(yīng)條件，確保氨基的引入位置準確且染料穩(wěn)定。反應(yīng)體系通常為有機溶劑（如DMF或DMSO），溫度控制在室溫或略高，防止染料分解。
產(chǎn)物純化采用柱層析和高效液相色譜（HPLC），結(jié)構(gòu)和純度確認依靠質(zhì)譜（MS）、核磁共振（NMR）及紫外-可見光譜。cy5.5-NH2 具備良好的光學(xué)性能及化學(xué)活性，便于多種生物偶聯(lián)反應(yīng)。
制造工藝強調(diào)氨基功能的高效引入及染料穩(wěn)定性，適合科研和工業(yè)應(yīng)用。
產(chǎn)品名稱：cy5.5-NH2
純度：95%+
規(guī)格：mg/g
用途：科研
狀態(tài)：固體/粉末/溶液
瑞禧生物供應(yīng)各種熒光染料，包括CY系列、FITC、Rhodamine、Bodipy系列染料、Coumairn 染料、Dansyl染料、FAM/5-TAMRA、NBD、ICG及IR系列、ATTO系列染料、AMCA、Perylene、碘化物、DIR/DIL/DIO/DID/DAPI細胞膜染料等等，提供各種熒光（CY系列、FITC、香豆素、羅丹明等）熒光染料標記的定制服務(wù)
mPEG-NHS
甲氧基 - 聚乙二醇 - 活性酯
Boc-NH-PEG-COOH
Boc-NH-PEG-Acid
叔丁氧羰基-亞胺-聚乙二醇-羧基
Boc-NH-PEG-Acid
Boc-NH-PEG-COOH僅用于科研，不能用于人體。小編axc
| 序號 | 新聞標題 | 瀏覽次數(shù) | 作者 | 發(fā)布時間 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | DOPC Liposome包載CY5脂質(zhì)體包載CY菁染料定制 | 930 | 瑞禧生物 | 2022-10-31 |
| 2 | 水溶性PEG連接劑Azido-PEG6-acid；N3-PEG6-COOH用于生物偶聯(lián) | 761 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 3 | 可降解6 個單元 PEG 的 ADC linker之Azido-PEG6-NHS ester瑞禧生物 | 835 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 4 | 瑞禧生物Azido-PEG7-amine；N3-PEG7-NH2疊氮PEG7氨基 | 727 | 瑞禧生物 | 2023-01-03 |
| 5 | 瑞禧ROS響應(yīng)性定制： DSPE-TK-PEO ；DBCO-SS-COOH/MAL科研 | 1089 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
| 6 | 2022瑞禧 生物素化響應(yīng)性Biotin-PEG-SS-DBCO/Biotin-SS-Sulfo-NHS | 762 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
| 7 | 2022瑞禧 可選分子量 PCL-TK-PEI-DOX/FA 聚已內(nèi)酯響應(yīng)性 | 878 | 瑞禧生物 | 2022-12-08 |
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