產(chǎn)品分類
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產(chǎn)品名稱:PLA-PEG-TCO的制備方法
一、制備方法
PLA-PEG合成:
步驟:通過酯化反應(yīng)或開環(huán)聚合將PLA與PEG連接,形成嵌段共聚物。
純化:通過透析或超濾去除未反應(yīng)的小分子,再用HPLC分離高純度產(chǎn)物。
TCO引入:
方法:
點(diǎn)擊化學(xué):通過銅催化疊氮-炔環(huán)加成(CuAAC)反應(yīng),將TCO(含炔基)與PEG(含疊氮基團(tuán))連接。
直接偶聯(lián):利用酰胺鍵或酯鍵將TCO與PEG的端基結(jié)合。
純化:再次通過透析、超濾或HPLC去除未反應(yīng)的小分子,獲得最終產(chǎn)物。
載體組裝:
步驟:將PLA-PEG-TCO與藥物或靶向分子混合,通過物理吸附或化學(xué)鍵合形成復(fù)合物。
優(yōu)化:調(diào)整PLA與PEG的分子量比例及TCO密度,平衡藥物負(fù)載量與釋放速率。
二、生物相容性與安全性
材料安全性:
PLA、PEG和TCO均為FDA批準(zhǔn)的生物相容性材料,體內(nèi)應(yīng)用時免疫反應(yīng)和毒性低。
PLA和PEG均為可降解材料,最終產(chǎn)物無毒。
穩(wěn)定性:
存儲:需在-20℃干燥環(huán)境中保存,避免反復(fù)凍融。
體內(nèi)穩(wěn)定性:PEG層保護(hù)載體免受免疫系統(tǒng)清除,確保藥物有效遞送。
我們公司可提供相關(guān)的定制產(chǎn)品,如有需要,請咨詢,謝謝!

西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營的產(chǎn)品種類包括有:近紅外熒光染料、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、活性熒光染料、熒光標(biāo)記的葡聚糖BSA和鏈霉親和素、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、透明質(zhì)酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影產(chǎn)品,熒光蛋白及熒光探針等,歡迎咨詢。
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阿侖磷酸聚乙二醇環(huán)肽,Alendronate-PEG-Cyclic Peptide,PEG3k
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一、制備方法
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步驟:通過酯化反應(yīng)或開環(huán)聚合將PLA與PEG連接,形成嵌段共聚物。
純化:通過透析或超濾去除未反應(yīng)的小分子,再用HPLC分離高純度產(chǎn)物。
TCO引入:
方法:
點(diǎn)擊化學(xué):通過銅催化疊氮-炔環(huán)加成(CuAAC)反應(yīng),將TCO(含炔基)與PEG(含疊氮基團(tuán))連接。
直接偶聯(lián):利用酰胺鍵或酯鍵將TCO與PEG的端基結(jié)合。
純化:再次通過透析、超濾或HPLC去除未反應(yīng)的小分子,獲得最終產(chǎn)物。
載體組裝:
步驟:將PLA-PEG-TCO與藥物或靶向分子混合,通過物理吸附或化學(xué)鍵合形成復(fù)合物。
優(yōu)化:調(diào)整PLA與PEG的分子量比例及TCO密度,平衡藥物負(fù)載量與釋放速率。
二、生物相容性與安全性
材料安全性:
PLA、PEG和TCO均為FDA批準(zhǔn)的生物相容性材料,體內(nèi)應(yīng)用時免疫反應(yīng)和毒性低。
PLA和PEG均為可降解材料,最終產(chǎn)物無毒。
穩(wěn)定性:
存儲:需在-20℃干燥環(huán)境中保存,避免反復(fù)凍融。
體內(nèi)穩(wěn)定性:PEG層保護(hù)載體免受免疫系統(tǒng)清除,確保藥物有效遞送。
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