FITC-紫杉醇(FITC-Paclitaxel)是一種通過將抗*藥紫杉醇與熒光素FITC共價結合而形成的標記分子,保留紫杉醇的*腫瘤活性,同時賦予其綠色熒光可視化功能。該標記化合物可用于研究紫杉醇在體內(nèi)的分布、靶向、攝取路徑及藥效機制,為開發(fā)更安全高效的遞送系統(tǒng)與個體化治療策略提供了強有力的工具。
紫杉醇是一種廣譜抗*藥物,來源于太平洋紫杉樹,作用機制主要是穩(wěn)定微管結構,抑制細胞分裂,誘導腫瘤細胞凋亡。盡管其療效確切,但其低水溶性和非特異性毒性嚴重限制了應用效果。因此,開發(fā)靶向化和可視化的紫杉醇載藥系統(tǒng)成為當前藥物研究的重要方向。
FITC作為經(jīng)典的綠色熒光染料,其分子結構可通過異硫氰酸酯基團與紫杉醇分子的羥基發(fā)生反應,形成穩(wěn)定的共價結合物。FITC-Paclitaxel在保持抗*活性基礎上,賦予了藥物分子的熒光示蹤能力,可通過流式細胞術、共聚焦顯微鏡和體內(nèi)成像等技術追蹤其在腫瘤細胞和組織中的運輸軌跡。
在細胞水平,F(xiàn)ITC-Paclitaxel能用于實時觀察其細胞攝取過程及胞內(nèi)定位。研究發(fā)現(xiàn)其主要通過微管網(wǎng)絡富集于胞質(zhì)中,并在凋亡過程中伴隨細胞骨架重構。利用FITC標記,可揭示其作用時間窗及不同細胞類型對藥物的響應差異。
在納米遞送系統(tǒng)研究中,F(xiàn)ITC-Paclitaxel可與聚合物、脂質(zhì)體或金屬有機框架(MOF)共組裝形成復合藥物粒子。借助其熒光信號,可直觀觀察藥物在體內(nèi)靶向腫瘤、穿越血管屏障、被細胞攝取和釋放的全過程,為優(yōu)化載體結構和釋放機制提供科學依據(jù)。
此外,在活體小動物模型中,F(xiàn)ITC-Paclitaxel配合體內(nèi)熒光成像儀可動態(tài)監(jiān)測藥物分布,評估其在肝、腎、腫瘤及其他器官中的蓄積特征,為藥代動力學與毒理研究提供實時數(shù)據(jù)支持。這對于開發(fā)低毒高效的紫杉醇衍生物或新型遞送平臺具有重要意義。
總之,F(xiàn)ITC-Paclitaxel是整合成像與治療功能的創(chuàng)新分子探針,在抗*機制研究、個體化治療監(jiān)測與藥物載體開發(fā)中具有極大潛力,為腫瘤藥物的可視化研究提供了重要路徑。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
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