DSPE-PEG-SG 是一種功能性聚合物偶聯(lián)試劑,結合了脂質分子DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺)、聚乙二醇(PEG)鏈和活性琥珀酰亞胺戊二酸酯(Succinimidyl Glutarate, SG)活性酯端基。該分子兼具親水PEG的抗免疫和穩(wěn)定性能以及磷脂部分的生物相容性,廣泛應用于脂質體、納米粒子修飾與功能化。
結構特點
DSPE(1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine):一種磷脂類脂質,具有雙硬脂酰長鏈脂肪酸,具備良好的生物相容性和脂質膜插入能力,常用于脂質體和脂質納米顆粒構建。
PEG鏈(聚乙二醇):中間的PEG段提供優(yōu)異的水溶性和生物惰性,能夠延長納米顆粒在體內的循環(huán)時間,減少免疫識別和吞噬。
琥珀酰亞胺戊二酸酯(SG)活性酯:末端的SG活性酯為羧酸的活性衍生物,能夠高效且選擇性地與胺基(如蛋白質、肽鏈或其他生物分子的氨基)共價結合,形成穩(wěn)定的酰胺鍵,實現(xiàn)生物分子的偶聯(lián)。
主要應用
脂質體與納米顆粒的功能化修飾
DSPE-PEG-SG 可通過其DSPE部分插入脂質雙層膜,PEG鏈提供穩(wěn)定的親水包覆層,末端SG活性酯實現(xiàn)對蛋白質、抗體或其他含氨基生物分子的高效共價偶聯(lián),賦予脂質體特異性靶向功能和改進的藥代動力學性能。
生物分子偶聯(lián)
利用SG活性酯的高反應活性,DSPE-PEG-SG 可方便地將生物大分子(如抗體、肽類、酶等)連接到脂質載體表面,構建靶向治療系統(tǒng)或診斷用納米探針。
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