Cholesterol-PEG-Maleimide是一種功能性兩親性化合物,結(jié)合了疏水性的膽固醇分子、親水的聚乙二醇(PEG)鏈以及活性的馬來酰亞胺基團(tuán)。
膽固醇部分能牢固嵌入細(xì)胞膜或脂質(zhì)體膜,提供良好的膜錨定作用,使其廣泛用于構(gòu)建納米載體、脂質(zhì)體或微泡等藥物遞送系統(tǒng)。
PEG鏈則賦予分子良好的水溶性和“隱身”特性,能顯著減少血清蛋白吸附與巨噬細(xì)胞吞噬,延長循環(huán)時間,提高生物相容性。
馬來酰亞胺基團(tuán)作為活性官能團(tuán),可與巰基(–SH)基團(tuán)發(fā)生高效、選擇性的Michael加成反應(yīng),便于偶聯(lián)多肽、蛋白質(zhì)或其他靶向配體,制備靶向化納米系統(tǒng)或生物探針。
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