產(chǎn)品名稱:膽固醇PEG馬來酰亞胺;Cholesterol-PEG-MAL
合成方法
膽固醇活化
將膽固醇與琥珀酸酐反應(yīng),生成膽固醇-琥珀酸酯。
反應(yīng)條件:氮?dú)獗Wo(hù),有機(jī)溶劑(如DCM),室溫反應(yīng),純化后活化效率>90%。
PEG連接
膽固醇-琥珀酸酯與氨基-PEG反應(yīng),形成膽固醇-PEG-NH?。
反應(yīng)條件:氮?dú)獗Wo(hù),有機(jī)溶劑(如DMF),室溫反應(yīng),純化后產(chǎn)率>80%。
MAL末端引入
膽固醇-PEG-NH?與馬來酰亞胺基團(tuán)反應(yīng),生成Cholesterol-PEG-MAL。
反應(yīng)條件:氮?dú)獗Wo(hù),有機(jī)溶劑(如THF),室溫反應(yīng),純化后端基取代率>95%。
Cholesterol-PEG-MAL作為一種多功能PEG衍生物,通過膽固醇的疏水錨定和MAL的巰基反應(yīng)活性,實(shí)現(xiàn)了對(duì)脂質(zhì)體、納米載體及生物分子的精準(zhǔn)修飾。其廣泛的應(yīng)用領(lǐng)域(從藥物遞送到細(xì)胞膜工程)和成熟的合成工藝,使其成為生物醫(yī)藥和納米技術(shù)領(lǐng)域的重要工具。用戶可根據(jù)具體需求選擇合適分子量規(guī)格,并嚴(yán)格遵循操作規(guī)范以確保實(shí)驗(yàn)安全與效果。
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DSPE-PEG2000-MAL RuixiBio
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