Mal-PEG-Hyd-DSPE是一種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的兩親性聚合物,結(jié)合了多臂聚乙二醇(PEG)、pH響應(yīng)性肼鍵(Hyd)和馬來酰亞胺(Mal)功能基團,且以磷脂DSPE為骨架,適用于生物偶聯(lián)及智能藥物遞送系統(tǒng)。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
多臂PEG賦予材料更高的空間結(jié)構(gòu)復(fù)雜性和功能密度,提高了載藥能力和修飾位點數(shù)目。Hyd肼鍵使系統(tǒng)具備pH響應(yīng)釋放能力,而Mal基團則專為與含硫氫基的生物分子(如半胱氨酸殘基、谷胱甘肽)實現(xiàn)高效共價偶聯(lián)設(shè)計。DSPE部分可自組裝形成脂質(zhì)體或脂質(zhì)納米粒,保證納米載體的穩(wěn)定性和生物相容性。
合成上,通常先將多臂PEG羧基通過活化與肼基小分子偶聯(lián)形成Hyd連接,再與DSPE-NH2反應(yīng),最后通過Mal基團活化末端進行修飾。該設(shè)計使載體能同時具備智能響應(yīng)釋放和高效生物分子偶聯(lián)能力。
在應(yīng)用中,Mal-PEG-Hyd-DSPE可用于構(gòu)建智能響應(yīng)脂質(zhì)體,通過pH變化實現(xiàn)藥物釋放,且Mal基末端可用于偶聯(lián)抗體、肽鏈等,實現(xiàn)主動靶向。該策略極大提升了藥物的特異性和治療效率,廣泛應(yīng)用于腫瘤靶向治療、免疫調(diào)控及生物傳感器構(gòu)建。
研究表明,該材料制備的脂質(zhì)體具有良好穩(wěn)定性、藥物載入效率高(30%以上)及靶向性強,體內(nèi)外實驗均顯示顯著的*腫瘤活性及低毒性。未來,通過多臂PEG鏈設(shè)計及多功能末端修飾,該平臺可發(fā)展為精準(zhǔn)多模態(tài)治療和診斷工具。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關(guān)于我們】:
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