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DSPE-PEG-SS-CHO
合成
DSPE-PEG-SS-CHO的合成方法通常包括以下步驟：先合成二硬脂?；字Ｒ掖及罚―SPE），通過(guò)反應(yīng)硬脂酸和磷脂酰乙醇胺（PE）生成DSPE，確保磷脂部分的形成，促進(jìn)細(xì)胞膜相容性和藥物載體的穩(wěn)定性；然后生成含有雙硫鍵的PEG，PEG鏈的末端與雙硫化物進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，生成含有雙硫鍵的PEG，雙硫鍵能夠在還原環(huán)境中斷裂，從而實(shí)現(xiàn)藥物釋放；接著引入醛基（-CHO），通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將醛基引入PEG鏈的末端，使復(fù)合物具有醛基的反應(yīng)性，能夠與氨基等官能團(tuán)形成共價(jià)結(jié)合；最后將合成的DSPE、PEG-SS和PEG-CHO部分通過(guò)化學(xué)反應(yīng)連接起來(lái)，得到DSPE-PEG-SS-CHO，通常是通過(guò)反應(yīng)PEG的醛基與含氨基的分子或其他適當(dāng)?shù)墓倌軋F(tuán)進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)。

在藥物輸送系統(tǒng)中的應(yīng)用

DSPE-PEG-SS-CHO在藥物輸送系統(tǒng)中具有多種應(yīng)用。它可以用于修飾納米膠束的表面，形成穩(wěn)定的PEG外殼，提高納米膠束的穩(wěn)定性和生物相容性，并且醛基可以用于進(jìn)一步的功能化修飾，實(shí)現(xiàn)納米膠束的靶向遞送。

作為一種藥物載體，DSPE-PEG-SS-CHO能夠增加藥物的穩(wěn)定性和靶向性，通過(guò)熒光成像設(shè)備觀察其在體內(nèi)的分布和積累情況，實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)輸送。由于雙硫鍵能夠在還原環(huán)境中斷裂，DSPE-PEG-SS-CHO可以用于設(shè)計(jì)還原響應(yīng)性藥物釋放系統(tǒng)，在還原環(huán)境中，如腫瘤細(xì)胞內(nèi)，雙硫鍵斷裂，實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)釋放。

【基本信息】：
包裝：瓶裝
產(chǎn)地：西安
用途：科研
儲(chǔ)藏：冷藏
規(guī)格：50mg  100mg  250mg  500mg
溫馨提示：僅用于科研！不可用于人體實(shí)驗(yàn)！
【關(guān)于我們】:
西安瑞禧生物科技有限公司經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標(biāo)記物、蛋白交聯(lián)劑、小分子PEG衍生物、點(diǎn)擊化學(xué)產(chǎn)品、樹枝狀聚合物、環(huán)糊精衍生物、大環(huán)配體類、熒光量子點(diǎn)、具體包含以下產(chǎn)品：pH敏感納米載體定制，熱響應(yīng)納米載體定制，超聲響應(yīng)納米載體定制，光敏感納米載體定制，光聲成像納米載體，核磁成像納米載體，固體脂質(zhì)納米顆粒，聚合物納米粒，脂質(zhì)多聚復(fù)合納米粒，ROS響應(yīng)納米粒定制，介孔納米載體定制等等。
【相關(guān)產(chǎn)品】：
mPEG-DBCO，mPEG-二苯并環(huán)辛烯，DBCO-mPEG
mpeg-DEPE
mpeg-DOPE
mPEG-b-PPHE，甲氧基聚乙二醇聚苯丙氨酸
mPEG-Br，甲氧基聚乙二醇酰胺溴 mPEG-Bromide
mpeg-EO 甲氧基聚乙二醇環(huán)氧丙烷
mpeg-Fluoresein 甲氧基聚乙二醇熒光素
mpeg-GA 甲氧基聚乙二醇戊二酸酯
MPEG-CHO，甲氧基聚乙二醇-醛基
mPEG-CHO，甲氧基聚乙二醇醛基 甲氧基PEG醛基
mPEG-COOH，甲氧基聚乙二醇乙酸 甲氧基PEG羧基