Cyanur-Ce6 是一種通過氰尿酸(cyanuric acid)功能化修飾的二氫卟吩類光敏劑,基于Ce6(Chlorin e6)結(jié)構(gòu)改造而來,具有優(yōu)良的近紅外吸收、生物相容性和功能可修飾性。該復(fù)合物在光動(dòng)力治療(PDT)與生物成像領(lǐng)域具有顯著優(yōu)勢,是近年來納米光療研究中的重要候選材料。我們提供這個(gè)產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
Ce6 是第三代光敏劑,能在660–670 nm波長下被激發(fā),激發(fā)后產(chǎn)生活性氧(ROS)以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。它在PDT中具有高選擇性和深組織穿透優(yōu)勢。然而,Ce6水溶性差,易聚集,影響其光敏效率和體內(nèi)分布。為提升其應(yīng)用性能,研究者引入氰尿酸基團(tuán),通過氨基或羧基位點(diǎn)將其共價(jià)連接至Ce6骨架,構(gòu)建多官能化平臺。
Cyanuric acid 含有三個(gè)活性位點(diǎn),可進(jìn)一步連接多種分子,如靶向配體(葉酸、RGD肽)、聚合物(PEG)、納米載體或其他診療因子,從而構(gòu)建智能響應(yīng)型光敏系統(tǒng)。這種多價(jià)連接機(jī)制顯著提升了Cyanur-Ce6在體內(nèi)的分布選擇性與靶點(diǎn)富集能力。
在PDT應(yīng)用中,Cyanur-Ce6經(jīng)靜脈注射后可在腫瘤組織中富集,接受近紅外光照射后釋放ROS,引發(fā)細(xì)胞凋亡、血管破壞與免疫激活。研究表明,相較原始Ce6,其體內(nèi)循環(huán)時(shí)間延長、光敏效率提高,且可實(shí)現(xiàn)與免疫治療(如PD-L1抗體)聯(lián)用,產(chǎn)生協(xié)同治療效果。
在成像方面,Cyanur-Ce6具備天然熒光特性,激發(fā)后在紅光區(qū)域發(fā)射出強(qiáng)熒光信號,適用于近紅外熒光成像和光聲成像。將其與多模態(tài)造影劑(如Gd3?、SPION)復(fù)合,可拓展至MRI或CT/PDT雙模態(tài)平臺。
目前,Cyanur-Ce6正在多個(gè)動(dòng)物模型中評估其治療窗口、安全性與協(xié)同治療潛能,并有望進(jìn)入臨床前研究階段。未來應(yīng)用將聚焦于多功能納米載體協(xié)同治療系統(tǒng)、個(gè)性化PDT方案以及與CRISPR/Cas光調(diào)控基因療法的整合,為復(fù)雜腫瘤提供創(chuàng)新治療策略。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實(shí)驗(yàn)!
【關(guān)于我們】:
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