高磺化貝塔環(huán)糊精(Highly Sulfonated β-Cyclodextrin,簡稱HS-β-CD)是在β-環(huán)糊精(β-CD)分子多個羥基位點上引入磺酸基團(–SO?H)而得的一種功能性衍生物。相較于天然β-CD,HS-β-CD不僅具有更強的水溶性和更高的負電荷密度,還賦予了其獨特的離子交換性能和生物功能多樣性,使其在藥物遞送系統(tǒng)中展現(xiàn)出廣泛而深遠的應(yīng)用前景。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
首先,HS-β-CD保留了β-CD分子典型的“杯狀”結(jié)構(gòu),內(nèi)部疏水腔體可包合多種疏水性藥物分子,提高其在水相中的溶解度和穩(wěn)定性?;撬峄鶊F的引入使其整體分子帶強負電荷,在生理條件下具有良好的電荷調(diào)控能力,能夠與帶正電的藥物、蛋白質(zhì)或多肽通過靜電作用形成復(fù)合物,從而增強藥物的控釋性能和靶向能力。
HS-β-CD在*病毒和*腫瘤藥物遞送中的表現(xiàn)尤為突出。其強陰離子特性可有效與陽離子型藥物(如阿霉素、氨基糖苷類)結(jié)合,穩(wěn)定藥物在血液中的分布并減少系統(tǒng)毒性。同時,磺酸化環(huán)糊精還具有一定的*病毒活性,如通過干擾病毒與宿主細胞表面受體的相互作用,抑制病毒侵入過程。
在腫瘤治療中,HS-β-CD可以用于構(gòu)建pH敏感或離子響應(yīng)型遞送系統(tǒng)。腫瘤微環(huán)境中酸性條件可促進藥物釋放,同時其高負電荷有助于規(guī)避非特異性攝取,提升腫瘤靶向性。另有研究顯示,HS-β-CD還可作為P-gp(P糖蛋白)抑制劑,阻斷多藥耐藥(MDR)通路,從而增強化療藥物在癌細胞中的積聚。
此外,HS-β-CD在生物相容性方面表現(xiàn)良好,體內(nèi)毒性低,代謝可控,可用于口服、注射、局部等多種給藥途徑。它還可進一步與其他材料(如聚合物、納米粒子)組合形成多功能載體,如水凝膠、脂質(zhì)體、微球等,拓展其在緩釋制劑、生物粘附系統(tǒng)及靶向遞送等方面的應(yīng)用。
綜上所述,高磺化β-環(huán)糊精是一種兼具高溶解性、負電荷調(diào)控能力和優(yōu)異生物相容性的多功能載藥平臺,在小分子藥物、生物大分子和*病毒治療等領(lǐng)域具有顯著優(yōu)勢,為精準(zhǔn)藥物遞送和靶向治療提供了強有力的材料基礎(chǔ),未來有望在臨床藥物制劑開發(fā)中發(fā)揮更大作用。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關(guān)于我們】:
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