COOH-PEG-RGD 是一種將 RGD 肽(Arg-Gly-Asp)與聚乙二醇(PEG)及末端羧基結(jié)合的功能分子,兼具靶向識別、生物相容性與化學(xué)修飾活性三重優(yōu)點。它被廣泛應(yīng)用于靶向藥物輸送、腫瘤成像、生物材料表面修飾及納米載體構(gòu)建等多個生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。我們提供這個產(chǎn)品,僅供科研,如有需要,歡迎咨詢!
RGD 肽是一類識別整合素受體(如 αvβ3、αvβ5)的小分子配體,廣泛分布于新生血管和腫瘤細胞表面。通過將RGD肽連接于PEG鏈的一端,COOH-PEG-RGD 可實現(xiàn)對腫瘤、血管內(nèi)皮、某些免疫細胞的特異性靶向,提高遞送系統(tǒng)在目標(biāo)部位的富集效率。此類靶向機制對癌癥、炎癥及心血管疾病的治療尤其重要。
中間的 PEG 段起到親水化、延時循環(huán)和生物保護的作用。一方面,PEG 可增加整體分子的水溶性和穩(wěn)定性,延長其在血液中的半衰期,減少與免疫系統(tǒng)的非特異性相互作用;另一方面,它可作為柔性空間間隔,確保 RGD 序列在三維結(jié)構(gòu)中有效暴露,提高其與整合素受體的結(jié)合效率。
羧基末端則提供了進一步的化學(xué)修飾位點。通過羧基,可方便地與藥物、蛋白、熒光分子、磁性材料或納米粒表面共價連接,構(gòu)建多功能復(fù)合系統(tǒng)。例如,通過 EDC/NHS 反應(yīng)可將 COOH-PEG-RGD 與脂質(zhì)體、PLGA、二氧化硅、金納米粒等材料共價鍵合,實現(xiàn)靶向遞送系統(tǒng)的組裝。
COOH-PEG-RGD 的功能特點可總結(jié)如下:1)整合素介導(dǎo)的腫瘤主動靶向;2)增強納米系統(tǒng)的生物分布和穩(wěn)定性;3)提供后續(xù)功能化的活性位點;4)兼容性強,適配多種藥物遞送平臺及成像載體;5)可廣泛應(yīng)用于組織工程支架表面改性以引導(dǎo)細胞黏附與增殖。
因此,COOH-PEG-RGD 是構(gòu)建靶向納米遞送系統(tǒng)和功能化生物材料的關(guān)鍵模塊,尤其在癌癥治療、抗血管生成研究和生物傳感領(lǐng)域具有顯著優(yōu)勢。
【基本信息】:
包裝:瓶裝
產(chǎn)地:西安
用途:科研
儲藏:冷藏
規(guī)格:50mg 100mg 250mg 500mg
溫馨提示:僅用于科研!不可用于人體實驗!
【關(guān)于我們】:
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